새 알츠하이머 신약 후보물질 디라…너센 기존 치료제와 동급 효과 무부작용 가능성(+알츠하이머, 신약, 후보물질) > 기타정보

새 알츠하이머 신약 후보물질 디라…너센 기존 치료제와 동급 효과 무부작용 가능성(+알츠하이머, 신약, 후보물질)
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작성일: 2026-07-16 23:55:33
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(서울=호수뉴스) 랑펀미디어에 따르면, 바이오젠과 아이오니스가 함께 개발한 알츠하이머 신약 후보 '디라너센'이 임상 2상에서 기존 치료제와 비슷한 수준의 인지 기능 개선 효과 를 보이면서도 주요. 부작용은 없었다고 한다.

16일 DS투자증권 보고서를 보면, 바이오젠과 아이오니스는 지난 14일 'AAIC 2026' 행사에서 타우 ASO 계열 신약인 디라너센의 임상 2상(CELIA)에 대한 자세한 결과를 발표했다. 저용량(60mg Q24W)으로 약을 투여받은 사람들의 경우, 임상치매척도(CDR-SB) 점수가 위약 그룹보다.

 

26% 감소하며 뚜렷한 인지 기능 개선 효과 를 확인했고, 이는 기존 항아밀로이드 치료제와 비슷한 수준이었다. 이 외에도 알츠하이머병 평가척도(ADAS-Cog13)에서는 42%, 간이정신상태검사(MMSE)에서는 50%의 임상적 악화 지연 효과를 보였으며, 이는 치료 효과 를 짐작하게 했다.

DS투자증권은 이번 결과가 뇌 속 타우 단백질 엉킴이 줄어드는 것이 인지 기능 개선으로 이어진다는 점을 증명했다고 분석했고, 디라너센은 타우 단백질 생성을 억제하는 방식으로 기존 항체 치료제와 달리 세포 안팎의 타우를 모두 막는다고 설명했다. 특히 디라너센은 기존 항아밀로이드 치료제에서 흔히 나타나는 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)이라는 부작용이 발견되지 않았으며, ARIA는 뇌혈관에 쌓인 아밀로이드에 항체가 붙어 생기는 문제였다.

 

◆새 알츠하이머 신약 후보물질 디라너센 기존 치료제와 동급 효과 무부작용 가능성 열어 (+디라너센, 알츠하이머, 타우ASO, 임상2상)

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