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※ 본 정보는 정책브리핑 정책뉴스 바탕으로 작성되었습니다. 기관 사정 등에 따라 변경 내용이 존재할 수 있습니다.
(서울=호수뉴스) 해외 원정치료 를 줄이고 난치질환 환자의 국내 치료 기회를 확대하기 위한 정부의 노력이 본격화된다. 2030년까지 첨단재생의료 분야에서 임상연구 및 치료계획 승인 150건 이상, 국내 개발 첨단바이오의약품 5개 이상 확보를 목표로 전주기 지원체계를 강화하고 있기 때문이다.
정부는 지난 21일 제1차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 정책위원회를 통해 '제2차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 기본계획(2026~2030년)'을 심의·의결했으며, 이와 함께 '첨단재생의료실시기관 사후관리 강화방안'과 '첨단재생의료 규제 합리화 방안'에 대해서도 집중적으로 논의했다. 지난 제1차 기본계획을 통해 정부는 첨단재생의료 관련 제도적 기반을 성공적으로 구축하고, CAR-T 치료제 생산 기간 단축 및 3D 바이오프린팅 임상 성과를 거두었지만, 아직 국내 활용 치료제와 국산 치료제가 제한적이라는 평가가 나왔다.
이에 따라 제2차 기본계획은 환자들이 직접 체감할 수 있는 치료 성과를 높이는 데 초점을 맞추고 있으며, 이를 통해 중대·희귀·난치질환 환자들의 치료 접근성을 획기적으로 개선해나갈 전망이다. 해외 원정치료 수요가 높은 무릎골관절염, 만성통증, 혈액암, 교모세포종 등은 정부 주도의 다기관 임상연구를 통해 국내 치료 가능성을 적극 모색한다.
◆해외 원정치료 대신 국내 첨단재생의료로 희망을…2030년까지 150건 승인 목표 (+난치질환, 재생의료, 정부지원, 치료기회)
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